来源：医趋势

达格列净是首个显著延长慢性肾脏病患者（伴或不伴2型糖尿病）生存期的药物。

2020年8月31日—— 阿斯利康开创性的达格列净DAPA-CKD III期研究结果显示，在慢性肾脏病2-4期有白蛋白尿升高的患者中，无论是否伴有2型糖尿病，与安慰剂相比，达格列净在标准治疗基础上可降低复合终点肾功能恶化、心血管或肾病死亡风险达39%（p<0.0001）。

慢性肾脏病是一种严重疾病，患者肾功能呈进行性下降，影响全球近7亿人口^1,2，且很多患者未被诊断^3,4。慢性肾脏病最常见的原因包括糖尿病、高血压和肾小球肾炎⁵。

DAPA-CKD研究的主要终点是估算肾小球滤过率（eGFR）持续降低≥50％，进展为终末期肾病（ESKD）和心血管或肾病死亡的复合终点。研究中位时间2.4年，主要终点绝对风险（ARR）降低5.3％。该研究也达到所有次要终点，包括与安慰剂相比，显著降低全因死亡风险达31%（ARR=2.1%，p=0.0035）。

伦敦大学学院David Wheeler教授和格罗宁根大学医学中心Hiddo L. Heerspink教授是本研究执行委员会联合主席，他们表示：“DAPA-CKD研究结果令人赞叹，对推动慢性肾脏病治疗的发展意义非凡。这些数据有望彻底改变该患者群体的现有标准治疗，为慢性肾脏病患者提供更新更好的治疗选择，以满足当前未被满足的治疗需求。”

阿斯利康生物制药研发部执行副总裁Mene Pangalos表示：“今天DAPA-CKD结果的公布使达格列净成为首个被证明在伴或不伴2型糖尿病的慢性肾脏病患者中显著延长生存期的药物，我们期望可尽快将这些数据提交至世界各地的药品监管机构。达格列净是首个被证明对治疗心衰和慢性肾脏病（伴或不伴2型糖尿病）均有效的SGLT2 抑制剂类药物，同时对2型糖尿病患者还可降低心衰住院和糖尿病肾病发生的风险。”

在DAPA-CKD试验中观察到达格列净的安全性和耐受性与该药物已知的安全性一致。达格列净组与安慰剂组相比发生严重不良事件比例分别为29.5%和33.9%，少于安慰剂组；达格列净组无糖尿病酮症酸中毒发生，而安慰剂组有2例报道。

DAPA-CKD试验的详细结果已在8月30日（周日）于2020欧洲心脏病学会年会（ESC）上正式公布。

2020年5月，达格列净在美国获批用于治疗伴或不伴2型糖尿病的射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHA II-IV级），可降低心血管死亡和心衰住院风险。目前， 目前正在进行两项评估达格列净对心衰患者疗效的研究，DELIVER（射血分数保留的心衰，HFpEF）和DETERMINE (HFrEF 和 HFpEF)。此外，正在进行的另一项研究DAPA-MI是针对不合并2型糖尿病的急性心梗（MI）或心脏病发作的患者，该研究首次尝试基于随机对照登记研究来申请新适应症的。

关于慢性肾脏病

慢性肾脏病（CKD）是一种严重疾病，患者肾功能呈进行性下降（以eGFR降低或肾脏损害或两者兼有为标志，并持续三个月以上），影响全球近7亿人口，且很多患者未被诊断^1-4。慢性肾脏病最常见病因为糖尿病、高血压，以及肾小球肾炎⁵。患者一旦进入CKD最严重的阶段，即终末期肾病（ESKD）后，其肾脏严重受损，其肾功能发生进行性恶化，只能通过透析或肾脏移植来维持生命⁶，大多数慢性肾脏病患者在进展至终末期慢性肾脏病之前，会因心血管疾病而死亡⁷。

关于DAPA-CKD研究

DAPA-CKD是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究，纳入伴或不伴2型糖尿病的慢性肾脏病2-4期白蛋白尿升高患者4304例，评估在标准治疗基础上加用达格列净10mg/天的效果。该研究主要复合终点是肾功能恶化或死亡风险（定义为eGFR下降≥50％，进展至终末期肾脏病或心血管或肾脏原因导致死亡的复合终点）。次要终点包括肾脏复合终点（eGFR持续下降≥50％，进展至终末期肾脏病或肾脏原因导致的死亡），心血管死亡或心衰住院的复合终点和全因死亡。该研究在21个国家开展并于2020年7月公布了顶线结果。

关于达格列净

达格列净是首个钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂，用于治疗2型糖尿病的成人患者，每日口服一次，可单药治疗，也可在饮食和运动基础上治疗血糖控制不佳的患者，还有减重和降压的额外获益。达格列净有完备的临床研究计划，其中包括35项已完成和正在进行的IIb / III期试验，纳入35,000多例患者，积累了超过250万患者年的使用经验。

References

1.     Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. KDIGO 2012 clinical practice guideline for the evaluation and management of chronic kidney disease. Kidney International Supplement 2013; (3):1–150.

2.     Bikbov B et al. Global, regional, and national burden of chronic kidney disease, 1990–2017: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. The Lancet 2020; 395(10225):709–33.

3.     Hirst JA et al. Prevalence of chronic kidney disease in the community using data from OxRen: A UK population-based cohort study. Br J Gen Pract 2020; 70(693):e285-e293.

4.     National Kidney Foundation. Kidney Disease: The Basics; 2020 [cited 2020 Jun 29]. Available from: URL: https://www.kidney.org/news/newsroom/factsheets/KidneyDiseaseBasics.

5.     National Kidney Foundation. Kidney Disease: Causes, 2017; [cited 2020 Jun 25]. Available from URL: https://www.kidney.org/atoz/content/kidneydiscauses

6.     Centers for Disease Control and Prevention. Chronic Kidney Disease in the United States, 2019 [cited 01.05.20]. Available from URL: https://www.cdc.gov/kidneydisease/publications-resources/2019-national-facts.html.

7.     Briasoulis A, Bakris GL. Chronic Kidney Disease as a Coronary Artery Disease Risk Equivalent. Cur Cardiol Rep 2013; 15(3):340.