• 辉瑞全球成立肿瘤事业部后在进博会上全新亮相，为抗击癌症带来更多希望
  

• 重磅产品与未来管线悉数亮相，前列腺癌治疗领域创新PARP抑制剂泰泽纳®进博前夕国内获批

• 拓展与行业内外的多元合作，超越药物本身，助力肿瘤防治长远目标尽早实现

2024年11月8日，“焕新生机、共启克癌时代——2024进博会辉瑞肿瘤专场活动”在辉瑞展台成功举办，这也是辉瑞全球成立全新的肿瘤事业部后，在进博会上的全新亮相。今年，辉瑞肿瘤不仅带来了本届进博开幕会前夕在国内获批的“进博宝宝”——用于前列腺癌治疗的创新PARP抑制剂泰泽纳^®（甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊），也首次展出在研产品——乳腺癌内分泌治疗蛋白水解向嵌合体(PROTAC)小分子Vepdegestrant (ARV-471)，并进一步展示了肿瘤领域的前沿技术，与业界展开多元的合作。

“辉瑞已经连续六年参加进博会，每年都会举行肿瘤专题活动，展出全球同步的创新肿瘤药物。本次进博会上，辉瑞中国公布了2030战略；而在肿瘤领域，我们将以科学为核心驱动力，聚焦乳腺癌、肺癌、泌尿生殖系统癌症等国内高发、多发的瘤种，计划到2030年在中国上市超过 15 个肿瘤领域的新产品和适应症，填补临床治疗空白。” 辉瑞中国区副总裁、肿瘤事业部总经理王玉表示：“前列腺癌治疗的创新药物泰泽纳^®的获批上市，无疑是进博会‘溢出效应’的最佳体现，也是辉瑞肿瘤加速全球新药引入中国的最好诠释。我们也将聚焦患者在疾病管理过程中的多元需求，与行业组织、学协会、患者组织、媒体等更多伙伴携手合作，共同推动肿瘤诊疗生态圈建设不断向前。”

▲辉瑞中国区副总裁、肿瘤事业部总经理王玉

就在进博会前夕，辉瑞创新的抗肿瘤药物泰泽纳^®（甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合恩扎卢胺用于HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者。这款中国目前唯一获批HRR基因突变的mCRPC治疗的PARP抑制剂在去年进博会前夕光速落地海南博鳌乐城先行区，时隔一年，又在今年进博会前夕成功实现从“展品”到“商品”的转变，这不仅是泰泽纳^®与进博会的不解之缘，也彰显了辉瑞肿瘤不断提升创新药物进入中国速度的决心与实践。

▲“进博宝宝”泰泽纳^®成功实现“展品变商品”

抗击癌症是健康中国建设的重要一环，也是辉瑞的战略重点。在中国，辉瑞肿瘤制定了“3S--SCIENCE (科学)、SPEED(速度)、SCALE(规模)”的策略，专注于研发并加速引入同类第一（first-in-class）和同类最佳药物（best-in-class）。与此同时，辉瑞也持续通过积累科学数据，为临床的治疗决策以及政策制定者的相关决策提供科学坚实的依据，进而助力提升肿瘤诊疗的规范化、标准化和均质化。

辉瑞中国区副总裁、首席医学事务官曹峻洋博士表示：“科学创新不断引领肿瘤诊疗的变革。坚实的临床数据与循证医学证据，是推动肿瘤诊疗向前发展的重要动力，这也是‘为患者带来改变其生活的突破创新’的重要组成部分。就在今年，辉瑞在国际肿瘤学术大会期间公布了全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼的Ⅲ期CROWN研究的5年随访数据，63%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）亚洲患者在五年后仍未发生疾病进展或死亡^[1]，这是具有临床意义的里程碑，进一步证实了这款五年前在进博会上首展的‘进博宝宝’为患者带来的长期获益。与此同时，我们也将拥抱新技术，携手新伙伴，赋能‘患者旅程’的每一个环节，将科学的影响力更快地转化为患者获益。”

▲辉瑞中国区副总裁、首席医学事务官曹峻洋博士

多元合作推动肿瘤生态圈新质生产力

随着诊疗方案的快速研发与迭代，乳腺癌、肺癌、肾癌等肿瘤的整体生存率相较过去已经有了明显提升。借助进博会这一开放、交流、共享的平台，辉瑞肿瘤聚焦患者视角与患者需求，与肿瘤诊疗生态圈中的各方伙伴开展精彩纷呈的专题讨论和多元合作，以期推动诊疗公平性，助力肿瘤患者的高质量长生存。

• 以突破创新赋能患者获益，辉瑞积极支持由北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合中国临床肿瘤学会（CSCO）患者教育专家委员会共同发起的《非小细胞肺癌患者疾病管理指南（患者版）》项目，希望通过为非小细胞肺癌患者及其家属提供不同场景下疾病管理所需要的知识与指导，推动非小细胞肺癌“慢病化”管理不断向前，真正地为生命加时。

• 以科学之力推动学科发展，辉瑞支持由中国医疗保健国际交流促进会发起的ALK阳性NSCLC“临床治愈”项目，并共同签署合作备忘录。这一项目将推动“临床治愈”成为晚期NSCLC治疗目标的步伐，助力中国ALK阳性非小细胞癌患者从“慢病”走向“临床治愈”。

• 以规模效应助力肿瘤诊疗规范化发展，辉瑞携手包括乳腺癌、泌尿系统肿瘤领域的临床专家、患者组织与媒体等多元伙伴，举行了“多元发展、共写中国泌尿外科规范诊疗新篇访谈”以及“中国乳腺癌患者携手护航行动”，以聚合之力推动肿瘤诊疗水平进一步提升。

• 以加速变革引领“新质生产力”，辉瑞与浙江大学签署了战略合作备忘录，并就重点探索肿瘤领域数字化创新技术的应用达成共识。

王玉表示：“今年是辉瑞成立175周年，也是辉瑞扎根中国的35周年纪念。辉瑞在全球提出了‘Outdo Cancer’的崭新愿景，希望在突破性创新的基础上之上，进一步超越药物本身（Beyond the Pill ），在每一个环节都超越并击败癌症，助力肿瘤防治长远目标尽早实现。借助进博会这个开放、包容，并且充满机遇的舞台，辉瑞也将探索更多跨界的尝试与合作，为抗击癌症汇聚更多力量，为科学创新注入更多人文关怀，为肿瘤诊疗打开全新的未来想象！ “

科学赋能医患，持续助力肺癌慢病化管理

随着治疗手段的突破创新，部分肿瘤患者已经能够实现5年甚至更长的生存。而根据WHO的定义，对于5年整体生存率（OS）超过50%的疾病即可将之视为一种“慢性病”^[2]。今年公布的CROWN研究5年随访数据显示，既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者在接受洛拉替尼治疗后，有60%的患者在五年后仍未发生疾病进展或死亡^[3]，为肿瘤患者的“临床治愈”注入了更多信心。

今年进博会期间，由中国医疗保健国际交流促进会发起，辉瑞支持的ALK阳性NSCLC“临床治愈”项目签署了合作备忘录。该项目旨在通过帮助临床医生以及公众更好地了解中国 ALK阳性非小细胞肺癌的治疗现状，以及创新的靶向治疗为患者带来的高质量长生存获益，并推动“临床治愈”的治疗目标。

“临床治愈”的治疗目标不仅需要认知的提升，在肿瘤“慢病化”的大趋势下，也需要患者及其家属发挥更多积极作用。为了给患者及其家属提供不同场景下疾病管理所需要的知识与指导，推动非小细胞肺癌“慢病化”管理不断向前。由北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合中国临床肿瘤学会（CSCO）患者教育专家委员会共同发起，辉瑞中国支持的《非小细胞肺癌患者疾病管理指南（患者版）》启动仪式在进博会期间举行。这部首个面向非小细胞肺癌患者的指南以患者在疾病全程管理中的需求为出发点，涵盖了疾病筛查诊断，治疗方案选择、不良反应管理等常见问题，还兼顾了患者心理支持、营养及生活管理等实用性建议。

上海市东方医院肿瘤科主任、同济大学医学院肿瘤研究所所长周彩存教授表示：“在ALK阳性非小细胞肺癌患者的身上，我们已经能看到，经过靶向治疗的患者能获得5年甚至更长的无进展生存，这为从‘慢病化’走向‘临床治愈’带来了更多希望。在医生端，我们希望推动‘临床治愈’成为晚期肺癌的治疗目标，提高医生对一线治疗方案的合理选择、规范化用药以及对于AKL阳性非小细胞肺癌患者的全程管理；而在患者端，我们希望通过面向患者的《指南》，帮助他们通过科学合理的自我管理以提高用药依从性，获得更多生存获益，为高质量长生存注入更多信心与积极的力量。”

北京市希思科临床肿瘤学研究基金会副理事长兼秘书长梁军教授表示：“早在2006年，WHO就将恶性肿瘤列为慢性疾病，这在医药届是共识；但直到今天，‘谈癌色变’确也是大部分普通人群的‘共识’。《中国临床肿瘤学会常见恶性肿瘤指南》是中国肿瘤医生在进行临床决策时最重要的参考标准之一；但是，医生版《指南》对患者来说可能是‘天书’，普通患者很难读懂，而且对于患者如何在院外进行自我管理也没有相应的指导。基于以上现状，北京市希思科临床肿瘤学研究基金会与各方共同发起、编撰患者版《非小细胞肺癌患者管理指南》，目的是帮助非小细胞肺癌患者更好地认识并管理疾病，提升患者的生存周期和生存质量。这将是一项开创性的工作，也将为后续制订其他瘤种的《患者管理指南》提供参考。”

▲中国ALK阳性NSCLC“临床治愈”项目合作备忘录签署

▲《非小细胞肺癌患者疾病管理指南》(患者版) 项目启动

[1]Wu YL, et al. First-line lorlatinib vs crizotinib in Asian patients with ALK+ non-small cell lung cancer (NSCLC): 5-year outcomes from the CROWN study. 2024 ESMO. Presentation Number 1279P.

[2] http：//oncology.thelancent.com , Vol 7 March 2006

[3] BJ. Solomon, G Liu, et al. Lorlatinib vs crizotinib in treatment-naïve patients with advanced ALK+ non-small cell lung cancer: 5-year progression-free survival and safety from the CROWN study. ASCO 2024 Abstract LBA8503.