人民网上海9月10日电 （唐小丽）距离第二届中国国际进口博览会正式开幕还有55天，今天上午，上海市政府新闻办在国家会展中心举办第二届进博会医疗展区抗癌专题宣介活动，辉瑞、医科达、罗氏、强生、默沙东五家重点参展企业负责人介绍参展情况并回答记者提问。

辉瑞制药：持续引进新产品，探索创新的可支付模式

记者了解到，目前辉瑞在中国有一万余名员工，覆盖全国300余个城市，进入中国30年来，致力于改变肿瘤的治疗方法，为中国患者提供了60多种高品质的创新药物。

辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨介绍，辉瑞持续引进创新产品，推动精准治疗惠及患者。2018年7月31日爱博新在中国获批, 在中国上市一年来，惠及近4000位晚期乳腺癌患者。辉瑞治疗肺癌的创新靶向药物多泽润，于2018年9月27日率先在美国获批，2019年5月15日获得中国国家药品监督管理局批准。此次在中国获批，首次实现几乎与美国、欧洲、日本等国家的全球同步。

辉瑞还在探索创新的可支付模式，2018年辉瑞肿瘤已有三款靶向药物(赛可瑞、索坦、英立达)纳入国家医保。今年医保目录调整将优先考虑国家基本药物中的非医保品种、癌症及罕见病等重大疾病治疗用药。吴琨表示，辉瑞将一如既往积极参与和配合政府对国家医保目录的全面调整。

吴琨透露，今年是辉瑞首次参加进博会，将展示多款创新药品，包括创新肿瘤药物爱博新、肺癌创新药多泽润、突破性创新型抗生素思福妥等。

罗氏制药：见证创新药注册审评新政下的中国加速度

1994年上海罗氏制药有限公司成立，是当时入驻上海张江的第一家跨国企业。2004年，罗氏研发（中国）有限公司成立，这是罗氏在新兴市场设立的第一个研发中心，也是跨国药企在上海独资建立的第一个研发中心。2015年，罗氏增资8.63亿建设全新的罗氏创新中心上海，将于今年下半年竣工。建成后的创新中心将聚焦于研究与早期开发免疫、炎症及抗感染疾病领域的创新型药品。上海也是罗氏继旧金山和巴塞尔之后的第三大全球战略中心。目前，罗氏在华拥有20款产品，覆盖8个治疗领域。

罗氏制药中国相关负责人介绍，得益于新药审评审批的不断加速，罗氏有多款创新药在第一时间来到中国，包括去年亮相于首届进博会的罗氏抗癌药安圣莎，仅在美国获批后的9个月后，便迅速在国内获批，基本实现与欧美同步上市。获批后的短短46天后就开出了国内的第一批处方。而在以往，进口创新药在国内获批上市一般要比欧美晚5到6年，安圣莎的加速获批上市见证了中国不断深化改革开放和创新药注册审评新政下的中国加速度。

罗氏制药表示非常荣幸参加第二届进博会，今年罗氏集团将再度携制药和诊断共同亮相，打造“以患者为中心”的个体化医疗创新之路，全方位展现全新诊疗一体化方案，覆盖乳腺癌、肿瘤免疫治疗和流感等重大疾病领域。

今年，罗氏免疫肿瘤新药Tecentriq就是个体化医疗的一大体现，“Tecentriq+安维汀”方案是首个获得美国FDA突破性疗法认定的针对晚期不可切除性肝癌的一线免疫联合疗法。目前，刚刚公布的三期试验中，10%的晚期肝癌患者可见肿瘤灶经过治疗后全部消失，还有71%的患者肿瘤也出现了缩小或得到有效控制。此外，今年的进博会上，罗氏制药还将有乳腺癌和流感领域的新药有望和大家见面。

默沙东：回顾两国情谊，展望“一个没有乙肝的中国”

默沙东中国区副总裁、战略业务规划负责人张丽坤介绍，第二届进博会上，默沙东将通过近800平方米的展台，向大众展示高质量的创新药品、疫苗及动物保健产品和服务，助力中国政府实现“健康中国2030”战略目标。

据了解，默沙东与中国的渊源可以追溯至上世纪80年代。1989年，为使中国人民免受乙肝病毒的感染，默沙东将当时世界最先进的基因工程重组乙肝疫苗技术转让中国，并指导和培训中国科学家和工程师，在北京、广东深圳帮助建立了世界领先的乙肝疫苗生产车间。时至今日，这些技术和设备仍在运作并造福中国人民。

2019年恰逢乙肝疫苗技术转让30周年。进博会期间，默沙东将在展台与观众重温这段人类公共卫生史上的无私壮举，回顾中美两国企业间的悠长情谊，展望“一个没有乙肝的中国”。

张丽坤表示，默沙东的目标是到2021年造福一亿中国大众、每年上市2个新产品以帮助更多的患者。受益于中国政府大力推进创新药物引进和加速新药审评审批，默沙东近年来为中国带来多种创新药物和疫苗，以应对中国亟待满足的医疗需求。仅2018年一年，就有9种默沙东创新药物及疫苗获批，9种创新药物及疫苗正式上市，涉及包括肿瘤、丙肝、抗病毒在内的多个治疗领域。

强生：中国是强生全球业务的重要市场，高度重视在华发展

“我们看到制药业的创新有很多来自中国，比如在CAR-T技术方面，30家公司中有6家来自中国。”强生中国相关工作人员表示，中国是强生全球业务的重要市场，强生高度重视在华发展。

作为医药创新变革的领导者，强生的制药子公司西安杨森始终坚守承诺，致力于在中国开发和引进重大创新疗法，并将和政府及其他相关机构共同努力，提高治疗方案的可及性，从而满足患者的重大医疗需求。“我们憧憬一个癌症可预防、可控制或可治愈的世界。为了实现这一愿景，我们专注于不断为患者带来创新产品，帮助他们延长生命、改善生活质量。例如，在多发性骨髓瘤领域，我们致力于创造一个没有多发性骨髓瘤的未来。”

为探索对抗癌症的创新路径，强生专注于几个领域治疗和预防的解决方案，包括血液恶性肿瘤、前列腺癌和肺癌；阻断致癌过程产品的开发；引导靶向、个体治疗的生物标志物；对肿瘤微环境早期变化安全、有效的鉴别和治疗。为了更多患者的福祉，强生希望进一步壮大肿瘤产品线。2018年至今，强生在肿瘤领域有6个新适应症获批。未来，他们希望更多的肿瘤产品可以在中国获批，包括前列腺癌、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。

医科达：首届进博会后，把跨国公司区域总部搬到上海

在首届进博会上，医科达的明星展品精确自适应伽马刀Leksell Gamma Knife Icon在国内已有两台投入临床使用，在首届进博会现场展出的新一代智能放疗平台Elekta Axeese也在国内多家医院完成了装机。目前，医科达Flexitron新一代近距离治疗平台已在复旦大学肿瘤医院，中山大学肿瘤医院、上海瑞金医院等多家国内知名医院投入使用，以其疗效好、治疗费用低，毒副作用小等优点，造福广大肿瘤患者。

医科达（中国）投资有限公司中国区副总裁、市场总监刘建斌介绍，在首届进博会后，2018年底医科达注册成立了医科达（中国）投资有限公司和医科达（上海）科技公司，医科达（中国）投资有限公司被上海市政府认证为跨国公司区域总部，将高效整合研发、生产、销售、市场、人力等资源，更好地服务中国用户和市场。医科达(上海)科技公司的成立，使得医科达的核心知识产权可以在中国注册，这将大大提前最新研发出的新技术、新产品在中国的上市时间。让医科达更好地服务中国的医院和中国的患者，让中国患者在第一时间可以享受到技术创新带来的关爱。

在中国，医科达建立了欧洲之外最大的放疗设备生产基地，生产出的产品供应全球。到目前为止, 医科达中国工厂生产的高能直线加速器，已发往来自世界各地的十几个国家。医科达在上海设立了研发中心，有软件开发、测试、产品专家、研发科学家等百余名研发人员参与医疗软件的研发维护。目前，研发中心已经获得上海市商务委的研发中心认定批复。预计2019年底，医科达中国研发力量将占医科达全球相关类研发力量的50%，真正体现中国创新、中国智慧。