• 重磅产品与未来管线悉数亮相，同类第一、同类最优产品加速落地，持续释放创新药物临床价值

• 聚焦“患者中心”、聚力行业伙伴，推动诊疗生态共建，助力肿瘤和罕见病诊疗高质量发展

2025年11月7日，“科学致胜、共启新程”2025进博会辉瑞肿瘤及罕见病专场活动在辉瑞展台成功举办，多款创新产品悉数亮相。在肿瘤治疗领域，辉瑞介绍了包括在研的膀胱癌免疫抑制剂Sasanlimab和晚期前列腺癌全新机制的靶向EZH2抑制剂Mevrometostat等创新方案在内的重点成果与前瞻布局；在罕见病领域，辉瑞重点展出血友病治疗领域的非因子创新疗法——马塔西单抗。借助进博会的平台效应与溢出效应，辉瑞持续深化合作，与行业伙伴共启肿瘤及罕见病诊疗体系高质量发展的新征程。

“辉瑞今年七赴进博之约，带来多款已实现由展品变商品的‘进博宝宝’，也将进一步拓展与各界的生态合作，为患者提供从临床到疾病管理的全流程创新解决方案。”辉瑞中国肿瘤及罕见病事业部总经理李进晖表示，“在 ‘辉瑞中国2030战略’的指引下，我们加速推动同类第一、同类最优产品落地中国，同时积极推动本土产业协同发展，持续为提升患者获益注入动力。今年七月，辉瑞与三生制药就创新癌症免疫疗法完成独家授权协议，而在进博这一高水平开放的平台上，我们将进一步拓展合作边界，深化肿瘤及罕见病领域的学术交流与思想碰撞，推动生态共建与诊疗体系的高质量发展，真正将‘以患者为中心’的承诺落到实处。”

辉瑞中国肿瘤及罕见病事业部总经理李进晖致辞

本届进博会期间，辉瑞重点展出9款已上市的肿瘤领域治疗产品和4款罕见病领域治疗产品，不少已参展多年的进博“老朋友”这次也带来了“新故事”。在肺癌领域，“进博宝宝”博瑞纳^®（洛拉替尼片）在今年9月披露更多CROWN研究中国患者数据，经过5年长期随访，洛拉替尼组70%患者5年未见疾病进展， 5年脑转移累积发生率为0%^[1]。血液肿瘤领域，BCMA靶向免疫疗法易瑞欧^®（埃纳妥单抗）已于今年上半年获批，为既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者带来全新的治疗选择。在泌尿肿瘤领域，英立达^®（阿昔替尼片）于今年4月获批新适应症，填补了国内肾癌治疗领域一线靶免联合治疗方案的空白。

医学进步不仅重塑了复杂难治疾病的治疗格局，也推动诊疗模式从单一疾病治疗转向全流程管理。借助进博会的平台效应与溢出效应，辉瑞肿瘤及罕见病事业部携手更多行业伙伴，围绕血友病、血液肿瘤、泌尿肿瘤等多个疾病领域，拓展合作边界，以“行业协作者”与“生态共建者”的身份，推动难治疾病诊疗的高质量发展。

• 多方共探血友病“治疗-生活-社会”正循环：以“科学致胜，为爱护罕”为主题的辉瑞罕见病患者“肆意人生”启航仪式”暨血友病创新疗法展望圆桌论坛成功举办，来自政府、医疗机构、患者组织及研究机构的专家、学者齐聚一堂，围绕以马塔西单抗为代表的创新疗法，深入探讨了其在患者获益、临床价值以及可及性方案等维度的前沿实践，以期推动血友病诊疗从“控制出血”迈向“改善生活质量”的新阶段，助力患者实现从“束缚”到“肆意人生”的生活转变。

“科学致胜，为爱护罕”辉瑞罕见病患者“肆意人生”启航仪式

• 多学科协同，超越单一解决方案：在血液肿瘤领域，辉瑞充分发挥自身在血液肿瘤与抗感染治疗的协同优势，通过整合支持血液肿瘤和加抗感染全程全局治疗提高总生存（OS）理念，推动多学科协作从诊断、本病共病治疗和支持治疗全程提供综合的一体化解决方案HOPE平台，以提升血液肿瘤患者整体生存率3%-5%的目标。会议期间，与专家们深入探讨如何携手推动血液肿瘤的高质量发展，助力患者更多获益。会议启动2026 HOPE中国行项目，同时也启动多发性骨髓瘤全程管理的相关共识，形成从理念到标准再到解决方案的闭环，构建多发性骨髓瘤双抗治疗规范体系，提高患者总生存。

HOPE中国行启动仪式

多发性骨髓瘤全程管理共识启动仪式

• 夯实诊疗规范，推动高质量发展：在泌尿肿瘤领域，辉瑞全力支持中国“泌尿肿瘤高质量发展项目（GUIDE）”，会议期间以“泌尿肿瘤高质量发展聚焦时刻”为主题，与会专家和学者围绕“树目标、强声音、促实践”的高质量发展核心路径，深入探讨泌尿肿瘤诊疗提升、患者全程管理与服务优化、学科建设与人才发展等关键维度，通过聚焦标准制定、共识理念和实践落地，全面推进泌尿肿瘤诊疗从“规范化”向“高质量”进阶，助力患者生存最大化获益 。

共启泌尿肿瘤高质量发展新征程

• 拓展合作边界，科技赋能质控实践：肿瘤质控是规范诊疗行为、提升诊疗同质化水平、推动癌症防治目标实现的重要举措。辉瑞自2019年起，就积极参与支持中国肿瘤诊疗的质控探索。本届进博会期间，辉瑞不仅携手行业协会，还融动科技企业，将数智化的前沿技术应用于质控实践，多方携手积极探索大数据与人工智能在质控中的应用，以肺癌、肾癌某一项质控指标的持续改进为试点，通过构建智能质控平台，实现从“事后检查”向“实时干预”的转变，助力临床决策，从而惠及更多患者。

“规范筑基 共启新程”共话规范诊疗圆桌

辉瑞中国副总裁、市场准入部总经理钱云表示：“‘为患者带来改变其生活的突破创新’是辉瑞始终坚守的使命。响应国家《全面提升医疗质量行动》，辉瑞积极参与国家-省-市-县四级质控网络的联动建设，支持完善全链条质控标准。未来，辉瑞将继续与生态圈各方伙伴紧密合作，强化质控协同，使高质量的创新药品更好地服务于中国患者，助力实现‘健康中国’的目标。”

多方共探血友病“治疗-生活-社会”正循环

作为一种罕见的遗传性凝血功能障碍疾病，血友病患者常因反复出血导致关节损伤甚至致残，严重影响学习、生活和工作。既往的因子疗法因频繁输注、依从性不足等问题，使患者在疾病管理与生活质量提升方面仍面临诸多挑战。非因子创新疗法将为患者带来新的治疗选择，不仅显著减轻治疗负担、提升依从性，也让患者能够更自由地学习、工作与生活，逐步实现从“控制出血”到“改善生活质量”的转变。在进博会这一开放合作平台上，来自政府、医疗机构、患者组织及研究机构的多方嘉宾围绕创新疗法的临床价值与可及性展开深入探讨。与会专家认为，真正能够带来患者获益的创新药物，应从“用得上”迈向“用得起、用得久”，通过国家医保谈判、地方惠民保、商业保险及公益援助等多方协同，构建多层次保障体系，加速创新疗法更快、更广地惠及患者，促进血友病诊疗体系从“治疗”延伸至“生活”与“社会”的良性循环。

 多学科协同，超越单一解决方案

近年来，随着治疗水平提升与患者生存时间的显著延长，血液肿瘤治疗进入全程管理的新阶段。血液肿瘤诊疗高质量发展需多维协同。不仅要实现国际化视野与本土化实践的深度融合，还要构建覆盖精准诊断、个体化治疗、并发症管理的全程管理体系，加强感染防控与患者支持，为患者争取更长的生存时间和更优的生活质量。

为提升血液肿瘤全程管理水平，辉瑞支持搭建了我国血液学领域首个“超越单一解决方案”的跨学科交流平台HOPE项目。2026 HOPE中国行项目于2025进博会启动，项目通过推动多学科协作，为血液肿瘤提供从诊断、本病共病治疗到支持治疗的一体化综合解决方案，以期提升血液肿瘤患者整体生存率3%-5%的目标。

同时，辉瑞也将携手权威专家和学会，共同启动多发性骨髓瘤全程管理的相关指南，构建中国多发性骨髓瘤双抗治疗规范体系，助力患者全程管理与更长的生存获益。

 夯实诊疗规范，推动高质量发展

随着我国老龄化进程加深，泌尿系统肿瘤发病率持续上升。虽然临床治疗方案不断突破，但我国泌尿肿瘤整体生存率仍有提升空间。辉瑞全力支持泌尿肿瘤高质量发展项目（GUIDE），通过树高质量目标、强高质量声音、促高质量实践等多元举措，系统性推动泌尿肿瘤综合治疗的高质量发展。

进博会期间，辉瑞联合泌尿肿瘤领域的权威专家与相关医疗机构，启动“GUIDE"项目规划布局，并解读“树目标、强声音、促实践” 三大板块的定义与实施路径，号召领域专家及相关机构齐心协力，共同擘画泌尿肿瘤高质量发展的新蓝图。国家肿瘤质控中心肾癌质控专家组组长、北京大学第一医院泌尿外科何志嵩教授表示：“过去几十年来，泌尿肿瘤诊疗领域的创新治疗方案不断落地，这也促使我们思考更深层次的问题：如何实现患者的最大生存获益。我们希望通过临床需求迭代，统一临床诊疗理念和认知提升， 推动高质量诊疗路径的实践落地，在此基础上迈向更高质量的综合治疗水平，推动泌尿肿瘤诊疗理念从‘规范达标’向‘高质量发展’进阶。”

拓展合作边界，科技赋能质控实践

肿瘤是我国居民健康的“头号威胁”，在国家的积极倡导与推动下，肿瘤防治工作已取得显著进展，然而不同地区、不同层级医疗机构在诊疗水平和资源配置上存在的差异，仍然制约着患者的生存获益。2025政府工作报告指出，要强化基本医疗卫生服务、实施健康优先发展战略，促进优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局。

上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林教授表示：“癌症诊疗的标准化与规范化水平直接关系到患者的生存时间与生活质量。经历数年探索，我国肿瘤四级质控体系建设不断完善，在临床诊疗中落实质控指标，切实改善了患者生存时间和生活质量。十五五新开局，在政策指导、专家支撑、数据赋能下，肿瘤诊疗会从规范化迈向高质量发展，达到甚至超越健康中国行动中到2030年总体癌症5年生存率要达到46.6%的既定目标。”

辉瑞自2019年起积极参与支持中国肿瘤诊疗的规范质控探索，助力乳腺癌、肺癌及肾癌等重点癌症领域质控体系建设和全国落地工作。在本届进博会，辉瑞将合作伙伴从行业协会进一步拓宽至科技企业，汇聚多方力量，通过信息化手段，助力实时质控模式落地，推动肿瘤诊疗临床决策系统升级，为同质化诊疗提供更多可行的举措，从而惠及更多基层患者。

[1] Zhou Q, et al. First-line lorlatinib vs crizotinib in Asian patients with ALK+ non-small cell lung cancer (NSCLC): 5-year outcomes from the CROWN study. 2025CSCO 非小细胞肺癌靶向专场-论文Oral .