恒瑞医药发布2018年年报:营收174.18亿元 研发增幅超51%

2019-02-17 20:11:30 Alicia

来源: 亿欧 

作者:于靖



2月15日消息,恒瑞医药公布了2018年年报。年报显示,过去一年恒瑞医药营收174.18亿元,同比增长25.89%,归属于上市公司股东的净利润40.66亿元,同比增长26.39%,归属于公司股东的扣除非经常性损益的净利润38.03亿元,比去年同期增长了22.60%。




从产品分类上看,2018年抗肿瘤业务营收73.95亿元,较去年同期增长29.23%;麻醉业务营收46.53亿元,较去年同期增长29.25%;造影剂业务营收23.24亿元,较去年同期增长22.67%;其他业务营收30.30亿元,较去年同期增长16.21%。


从地域上划分,国内市场仍然占据九成以上份额,营收达167.51亿元,同比去年增长27.02%;国外市场营收6.51亿元,与去年同期相比增长了2.24%。


年报分析,恒瑞医药2018年业绩增长主要驱动因素有两个方面:一是创新成果的收获;二是产品结构优化。具体来说,在创新成果上,截至年报发布之日,恒瑞医药已有艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭注射液和吡咯替尼等4个创新药获批上市。其中2018年获得生产批件的药物有2个,分别是硫培非格司亭注射液和吡咯替尼。


一定程度上说,这得益于恒瑞医药过去一年大规模的研发投入,这也是2018年年报的可圈可点之处。过去8年来,恒瑞医药的研发费用占当年营收的比重一直保持在8%以上,近3年更是从10.68%一路增至15.33%。单看2018年的研发资金,恒瑞医药共投入26.70 亿元,同比增长51.81%。


横向比较,恒瑞医药的研发投入表现也是非常亮眼。参考2018年11月底普华永道筛选出的“全球创新1000强公司”,其统计了2018财年(2017.7.1~2018.6.30)的企业研发支出。在大健康领域,中国共有8家企业在列,而恒瑞医药以2.7亿美元的研发支出位列中国药企首位,位居总榜单467名。


此外,过去一年,恒瑞医药还推动自身仿制药质量和疗效一致性评价工作,告期内共取得3个一致性评价批件,递交18 种产品参比制剂备案材料,完成10种产品的BE工作,完成15种产品的一致性评价申报工作。而专利壁垒上,2018年度恒瑞医药共提交国内新申请专利144件,提交国际PCT新申请78件,获得国内授权26件,获得国外授权39件。


如果说创新成果是推动了恒瑞医药业绩增长的“马达”,那么产品结构的调整优化就是确保巨轮得以朝着正确方向前进的“风帆”。2018年,恒瑞医药继续优化自身产品构成,除了肿瘤药物之外,以手术麻醉、造影剂和特色输液为代表的非抗肿瘤药产品,在各自治疗领域内逐步扩大市场,保持稳定增长态势。


国际化方面,恒瑞医药旗下地氟烷、注射用塞替派、磺达肝癸钠注射液等仿制药已在美国获批,碘克沙醇注射液在英国和荷兰获批,盐酸右美托咪定注射液在日本获批。而创新药则有SHR0302片、INS068注射液、 SHR0410注射液3个产品获准在海外开展临床试验。


年报透露,未来,恒瑞医药还将继续推进研发创新和制剂产品的国际化,与此同时着力于产品结构的优化提升,以确保公司业绩可持续增长。


总的来看,伴随着康美药业、云南白药、复星医药、药明康德纷纷跌出“医药A股千亿俱乐部”,恒瑞医药在可预见的将来仍旧是难以超越的“一哥”。这家成立于1996年12月的江苏医药企业,经过20多年的发展,已经在抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊输液、造影剂、心血管药等众多领域建立了自己的“护城河”。


值得一提的是,恒瑞医药的PD-1单抗已经进入CDE审批中。作为当今热门的肿瘤药物,PD-1单抗通过解锁免疫细胞,由免疫T细胞去定向攻击肿瘤细胞,各路资本已经持续加码。2018年12月,我国自主研发的两款PD-1单抗已获批上市。相信在不久的将来,恒瑞医药的PD-1单抗获批上市后,国产肿瘤药物领域的比拼将会更加精彩。


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