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2020年，飞利浦第一代无液氦磁共振中国上市，液氦需求量从≥1500L降到7L，重量减轻2-3吨，仿佛打开了新世界的大门，“原来磁共振可以这样轻便、稳定、安全”，正在成为刷新行业的全新认知。

在MRI设备上，液氦被用作制冷剂，使其维持在超导状态，从而实现高强度磁场的生成和稳定性，是磁共振设备中的“刚需”。

然而，液氦的使用实际上不可持续。一方面，液氦属于不可再生资源，价格昂贵且近年涨价迅速，被称为“气体稀土”；另一方面，存放大量液氦，会导致磁共振稳定性较差，同时存在蒸发、泄漏等风险。

因此，液氦的使用成为不得不承受之重。几十年来，摆脱对液氦的依赖一直是所有影像人的奋斗目标。

▲从低温发射器、到20K/10K/4K冷头、再到零液氦消耗技术，一部行业与液氦消耗的“斗争史”（付海鸿教授制图）

作为全球核磁领域的创新领导者，从上世纪70年代开始，飞利浦陆续发布多源发射技术的3.0T磁共振、全数字磁共振等诸多业界首创，在MRI发展的每个重要历史阶段，一直都有飞利浦的身影。

2018年，为摆脱“液氦之痛”，飞利浦率先推出全球首台无液氦磁共振 Ingenia Ambition 007，以材料和技术创新来取代大量液氦，从此开启磁共振无液氦消耗的时代。

经医趋势多方采访得知，007最大的“黑科技”在于配备了BlueSeal磁体，其带来的革命性变化至少有四点：一是无液氦消耗，保护了液氦资源；二是无失超风险，设备质控管理更加安全方便；三是重量超轻，无承重压力，安装更容易；四是设备的性能提升，使扫描速度提高了50%。

2020年，007引入中国，截至目前已装机近百家医院，包括北京协和医院、复旦大学附属中山医院、中山大学孙逸仙纪念医院、苏州大学附属第一医院、中日友好医院等众多国内一线医院，受到广泛关注和好评。

那么，在此之上，飞利浦今年推出的第二代无液氦MR 5300，有何升级之处？

“MR 5300首次搭载了未来BlueSeal 3.0T的魔方平台，性能和临床效果得到跳跃式的提升，接近3.0T的水平。”飞利浦大中华区高级副总裁、影像业务群总经理陈胜裕对医趋势表示。

• 2022年，获得德国 Red DOT Design Award 最佳设计奖；
• 今年，斩获有“东方设计奥斯卡”之称的设计大奖 Good Design Award。

据悉，魔方平台包含三大业内首创：魔方中控、魔方双链路和魔方线圈，分别从系统、射频以及线圈方面定义未来MR的雏形和发展方向。如果说007代表无液氦MR 1.0 版本，那么5300则代表向着未来无液氦3.0T迈进的2.0版本，可称之为“小3T”。

“这也预示着未来飞利浦所有磁共振产品将全部走上无液氦之路。”陈胜裕说道。

虽然身怀满满的革新技能，在当下的中国市场，无液氦磁共振仍然需要回答一个关键的拷问——如何满足医院降本增效的终极诉求？

中国医学科学院北京协和医院付海鸿教授是国内医工领域的专家，对磁共振技术原理与发展历程研究颇深，据他介绍，无液氦技术对整个行业是革命性的，特别是对于工程物理来说，是一个巨大的进步和突破。

“这在业界独树一帜”。付海鸿教授进一步表示，“目前来看，近2.3吨的磁体重量、无液氦消耗、1.5T超导磁共振，同时满足以上三点，飞利浦是唯一能做到的。”

众所周知，传统超导磁体需要浸泡在1500-2000升的液氦之中，需2-3年补充一次，而且要面对磁体失超的长期风险。据统计，全球磁共振平均失超率高达12.5%，失超代价高昂，每次损失约在百万人民币左右。

“零液氦消耗的磁共振，是失超问题的终极解决方案。”付海鸿教授表示，这意味着可以永远告别失超风险，液氦补充的场景成为历史，真正实现7升液氦，享用一生的目标。

▲BlueSeal核心技术突破在于材料学，制造密闭腔体的材料需要超高的导热性、耐压性，即便在没有液氦消耗的情况下，也能实现零下270度超低温的超导环境（付海鸿教授制图）

付海鸿教授认为，因为使用限制的放宽，无液氦磁共振为进入特殊场景打开了一扇窗，“不仅可以尝试进入复合手术室，甚至车载核磁都是可以尝试的方向。”

沈君教授所在的中山大学孙逸仙纪念医院是中国第一家西医医院，历史超过180年，场地改造要求较为严格。他对医趋势表示，“我们特别需要一个较小的、较轻的磁共振装备，007正好具备这项优势。”

▲传统核磁（上）重量为5-8吨，无液氦核磁（下）只有2.3吨，相当于一台CT的重量，几乎可以安装在任意楼层

据沈君教授介绍，飞利浦无液氦磁共振除了硬件方面的突破，成像性能上也得到了质的提升。

我们知道，对于运动部位的磁共振成像一直临床难点。为此，飞利浦无液氦MR配置了压缩感知、自由呼吸技术，能够极大的缓解运动伪影影响。

“自由呼吸状态下的动态快速成像，在心脏、腹部成像方面具有巨大的优势。”沈君教授强调，特别是在心脏方面，“与3.0T的效果相似，甚至在某些技术上有所超越，比如心肌弥散、冠脉等。而且无需打对比剂，特别适合儿童。”

此外，该设备也加快了病人检查的流通量。“之前相同的设备一天可以做40-60个部位，现在能做60-80以上。在不损失图像质量的前提下，流通量总体增加50%左右。”

• 2021年，飞利浦整合分散的创新资源，聚焦于产品、系统、软件三大方向，接连设立深圳、苏州、上海三大创新中心。

• 2022年，飞利浦大力推进超声、CT、MR、血管机、监护仪等产品的本土制造，截至年底实现了全部影像产品的国产化。

值得一提的是，最新发布的MR5300，以及BlueSeal磁体的研发、制造、生产都已经落地国内，不仅供应中国市场，也供应飞利浦全球市场所需。

那么，从用户角度来看，近年来飞利浦推进的全面国产化带来了哪些价值提升？

据两位专家介绍，全面国产化对用户的获益是多方面的。

“一方面，国产化会缩短供货周期缩短，生产制造成本相应降低，用户能以更经济、更具性价比的方式购置、使用和维护设备。

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