半年狂揽61亿美元：艾伯维神经科学逼近全球第一

2026年上半年财报发布后，艾伯维再次成为全球制药行业关注的焦点。以半年接近320亿美金的成绩稳居全球药企排名前五。

在这份财报中，一个值得关注的变化正在浮现——2026年上半年，艾伯维神经科学业务实现收入61.03亿美元，同比增长23%，成为公司增长最快的业务板块。

如果将这一成绩放置于全球神经科学竞争格局中观察，其意义更为突出。

据行业数据，2025年，罗氏依靠多发性硬化药物Ocrevus（84.74亿美元）和脊髓性肌萎缩症药物Evrysdi（21.24亿美元）等核心产品，以118.88亿美元的收入位居神经科学全球第一。与此同时，艾伯维神经科学业务收入首次突破百亿美元大关，达到107.67亿美元，同比增长19.6%，位列全球第二。

进入2026年，这一追赶势头更加激烈。上半年，艾伯维神经科学业务超20%的增速使其与罗氏神经科学业务同期规模差距进一步缩小，反超在即。

正如艾伯维CEO Robert A. Michael在去年第二季度财报电话会议中表示：“我们期待明年成为业内最大的神经科学公司。”从当前增长态势来看，艾伯维正在向这一目标持续逼近。

从“自免一哥”到“神经科学新王”，艾伯维为何能够在这一高难度赛道实现快速崛起与超越？

01 “神经科学新王”是如何炼成的？

艾伯维的“神经科学新王”之路，是由一场持续多年的战略布局支撑的。

2020年，艾伯维完成对艾尔建（Allergan）的收购，不仅开拓了医美版图，也将保妥适（Botox Therapeutic）、Ubrelvy、Vraylar等神经科学资产纳入麾下，一举奠定了神经科学领域的资产基础。

随后，艾伯维持续通过外部创新强化神经科学布局。2023年以约87亿美元收购Cerevel Therapeutics，重点加强治疗精神分裂症、帕金森病和情绪障碍等疾病的创新管线；2024以14亿美元收购 Aliada Therapeutics，深化阿尔茨海默病及神经科学研发布局；2025年，收购Gilgamesh新型抑郁症在研药物bretisilocin，进一步扩充神经科学治疗管线。

一系列运作的背后，是艾伯维清晰的“精准收购补短板 + 自主研发拓纵深”的双轮驱动模式。这也使艾伯维快速搭建起覆盖抑郁症、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、阿尔茨海默病等多适应症的全球产品矩阵。

产品层面的表现验证了这一策略的有效性。

在偏头痛领域，艾伯维通过阿托吉泮（Qulipta）、Ubrelvy、Botox三款产品构建起口服预防、急性治疗、慢性预防的完整治疗体系。其中，阿托吉泮片是目前唯一同时获批用于发作性偏头痛和慢性偏头痛预防的口服CGRP药物，对传统预防药效果不佳的难治性患者同样有效，2026年上半年营收增幅超40%，成为神经科学业务增长的重要推动力。

在帕金森领域，针对口服药物应答不佳的进展期患者，磷卡比多巴/磷左多巴注射液（Vyalev™）作为全球首款经FDA批准的24小时便携式皮下输注左旋多巴前药疗法，为疾病管理提供了新的治疗模式选择。目前，Vyalev已覆盖41个国家、惠及超万名患者。2026年上半年，该产品营收同比增长超100%。与此同时，从Cerevel收购获得的Tavapadon作为单药治疗以及标准治疗的添加治疗均显示出强劲疗效，预计将在近期获得美国批准并上市，为帕金森患者提供全新的D1/D5受体部分激动剂选择。

在精神疾病领域，Vraylar继续展现其“现金牛”特质，上半年全球销售额20亿美元，增长19%，反映了其在双相障碍和辅助性重度抑郁症方面的份额增长。

艾伯维正在从过去的“免疫明星企业”，向“免疫+神经科学+肿瘤核心领域引领者“的角色转变。

02政策助力，中国成为创新落地的重要舞台

在全球放量加速的同时，中国市场在艾伯维神经科学战略中的权重正在快速上升。

神经科学领域既是 “需求高地”，也是 “研发高地”。全球范围内，神经疾病患者的疾病负担仍在加重，阿尔茨海默病、帕金森病、偏头痛、精神疾病等疾病长期困扰全球数亿患者，且新药研发成功困难。 即便如此，艾伯维始终选择持续投入 —— 尤其是在中国市场。这里有着全球最庞大的神经疾病患者群体，也有着最迫切的未满足诊疗需求。也因此，中国是艾伯维全球神经战略中 “不可或缺的核心部分”。

过去，创新药物往往经历“欧美上市多年后，中国患者才能使用”的漫长周期。但近年来，随着药品审评审批改革、粤港澳大湾区药械通等政策为创新药架设的"高速通道"，让原本需要漫长等待的审批与准入流程大幅压缩，具有高疾病负担的患者能够尽早用上全球前沿疗法。

艾伯维神经科学产品也正在借助这一趋势加速落地——通过积极联动政策资源，推动更多创新产品与疗法加速进入中国，让全球研发成果尽早惠及中国患者。

例如，偏头痛创新药阿托吉泮已通过“港澳药械通”进入粤港澳大湾区，部分中国偏头痛患者得以更早获得全球创新治疗选择。帕金森病创新疗法Vyalev™也已完成澳门地区药品注册、器械免注册获批，并于近期在澳门协和医院正式列名入院，未来有望尽快落地大湾区。

这不仅是创新药可及性提升的缩影，更意味着其庞大的患者需求和日趋开放的政策环境，正成为助推艾伯维神经科学全球版图持续扩张的关键变量。

结语

未来，神经科学领域的竞争仍将围绕创新机制、商业化能力以及全球市场落地展开。随着艾伯维更多创新产品进入市场，以及中国等重要市场加速承接全球创新成果，全球神经科学领域，正在迎来“新王”。