靶向TGF-β信号通路 Keros拟IPO募资8600万美元
来源: 创鉴汇
日前,致力于开发血液系统和骨骼肌肉疾病治疗药物的Keros Therapeutics公司宣布拟IPO募资8600万美元,以进一步推进其候选药物KER-050和KER-047的临床开发。本月初,该公司刚刚完成5600万美元C轮融资。
该公司致力于治疗与TGF-β信号通路功能障碍相关的疾病。其首款候选药物KER-050是一种工程化的配体陷阱(ligand trap),它由TGF-β受体的修饰配体结合域组成,该结合域被称为IIA型激活素受体,可以与抗体的Fc区融合。KER-050通过抑制部分TGF-β家族蛋白的信号传导来促进造血作用,进而增加红细胞和血小板的产生。目前,它被开发用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS)和骨髓纤维化患者的低血细胞计数或血细胞减少症,其中包括贫血和血小板减少症。
该公司的另一款候选药物KER-047是一款可以选择性抑制激活素受体样激酶2或TGF-β受体ALK2的小分子药物。目前,KER-047正在用于治疗由高铁调素水平下降而引起的贫血和骨化性纤维增生症(FOP)患者。FOP的另一个俗称是“石头人症”,意指随着疾病的发展,人会像石头一样无法活动。对于这种罕见病患者来说,即便受到最精细的保护,骨化仍然会不断发生,最终他们的身体里会长出第二套骨骼。他们的平均寿命只有50多岁。
Keros Therapeutics研发管线(图片来源:Keros Therapeutics官网)
此外,该公司还有一款处于临床前开发阶段的KER-012。KER-012也是一款工程化的配体陷阱,它通过结合并抑制包括激活素A和激活素B在内的TGF-β配体的信号传导,从而具有增加骨骼质量的潜在疗效。KER-012对激活素A和激活素B的抑制也具有增加骨形态发生蛋白(BMP)通路信号传导的潜力,因此可以治疗由于BMP受体失活而导致BMP信号降低的疾病。目前,KER-012正在被开发治疗骨质疏松症,成骨不全症,以及肺动脉高压(PAH,一种与BMP信号降低有关的疾病)等疾病。
“我们公司对与TGF-β蛋白家族成员在血液细胞,肌肉和骨骼发育中相关的生物学知识有深入的了解,我们已经利用这些专业知识推动了两款候选药物的1期临床开发,”Keros总裁,兼首席执行官Jasbir S. Seehra博士说:“这些新疗法有望突破治疗TGF-β信号通路相关功能障碍疾病的现有疗法的局限性。”
参考资料:
[1] As the market craters, Keros Therapeutics files for an IPO,Retrieved Mar. 19,2020,from https://www.statnews.com/2020/03/17/keros-therapeutics-ipo/
[2] Keros Therapeutics Closes $56 Million Series C Financing to Advance its Programs in Hematologic and Musculoskeletal Disorders,Retrieved Mar. 19,2020,from https://www.kerostx.com/news/435sehnj5n4nw090kfn2iqc3r5ne8b
原标题:靶向TGF-β信号通路,新锐拟IPO募资8600万美元