崔久嵬教授:达成肿瘤精准治疗,需药物治疗、营养治疗“两条腿走路”

2022-04-20 15:49:56
分享: 分享


肿瘤营养治疗目前已经成为肿瘤治疗过程中重要的组成部分,是贯通整个治疗全程管理中的重要环节。

 

恶性肿瘤患者是营养不良的高发人群,既往调查数据显示,40%~80%肿瘤患者存在营养不良,20%肿瘤患者会直接死于营养不良。其中,消化道恶性肿瘤中营养不良的发病率高达70%~80%。

 

中国抗癌协会肿瘤营养专业委员会(CSNO)进行的一项来自全国近5万肿瘤患者的调研发现,即使在三甲医院,仍有约80%肿瘤患者存在营养不良。营养不良不仅会降低肿瘤治疗的有效性,增加放化疗的毒副作用,还有可能影响患者的生活质量,缩短肿瘤患者的生存时间,目前已成为肿瘤治疗全程管理中的核心问题之一。

 

目前,我国肿瘤患者的营养不良诊断率、治疗率较低,尚未建立完善的肿瘤营养治疗规范化体系;同时,临床营养学科建设、肿瘤患者得到营养治疗的比例也尚落后于发达国家,我国恶性肿瘤患者营养治疗形势异常严峻、亟待改善。


崔2.jpg

 

值此第28届全国肿瘤防治宣传周之际,为更好地传播普及权威、科学、有效、规范、专业的肿瘤营养治疗新理念,全面升级中国肿瘤规范化、同质化营养治疗水平,中国抗癌协会肿瘤营养专业委员会发起《第28届全国肿瘤防治宣传周——肿瘤营养公益宣讲活动》系列高端访谈。本期采访特别邀请了吉林大学第一医院肿瘤中心崔久嵬教授为大家分享营养治疗如何助力肿瘤精准治疗。

 

营养治疗贯穿肿瘤治疗全程


肿瘤会导致患者全身性的营养消耗,进而导致营养不良;同时,肿瘤会引发机体系统性炎症,进而导致机体代谢紊乱、免疫功能低下等一系列改变,影响抗肿瘤治疗整体效果。

 

崔久嵬教授介绍,目前,临床上可通过肿瘤患者特殊医学用途配方食品(简称特医食品)等营养干预手段介入,有针对性地满足肿瘤疾病所引起的营养摄入不足、吸收障碍及代谢紊乱等问题,达成从营养干预到药物治疗阶段转化。对于不同时期、阶段的肿瘤患者,进行相应的营养干预治疗均能使患者明显获益。

 

对于早期肿瘤患者,特别是可能进行手术治疗的上消化道肿瘤患者,围术期的营养干预非常重要。目前已有研究证实,如果患者在术前存在着中重度营养不良,可能会出现伤口延迟愈合、感染等风险。因此建议对该类患者进行营养干预,避免上述风险。

 

对于肿瘤术后患者,尤其术后由于某种原因,未能来及时恢复正常饮食患者,营养干预尤为重要。同样以上消化道肿瘤围术期患者为例,目前已经有较多研究显示,通过含有鱼油、精氨酸和核苷酸等成分的特医食品进行干预,可有效降低患者的炎症反应,提高患者对外科手术的耐受程度,降低手术切口的感染风险,缩短住院时间。

 

对于放化疗的患者,进行相应的营养干预治疗也同样重要。因为放化疗本身就可能会进一步加重机体营养不良、炎症反应及代谢的紊乱,使治疗效果大打折扣,所以有必要对该类患者通过特医食品进行干预。

 

不仅如此,近年来也有相关研究发现,在头颈部肿瘤患者放疗之后,辅助化疗时,给予相应的营养补充,可延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

 

对于肿瘤患者进行营养干预需要结合相应的营养评估结果进行调整。目前,PG-SGA(Patient-Generated Subjective Global Assessment)是目前较为常用的肿瘤患者特异性营养状况评估方法。

 

如果PG-SGA评分在4分以上,提示患者存在营养不良,需要对患者进行营养相关的健康宣教,并予以相应的营养干预。

 

如果PG-SGA评分在9分以上,提示患者处于重度营养不良,需要对患者进行1~2周营养支持治疗后,方能进行相应的疾病治疗,这样才能保证患者能够耐受相关治疗,保证治疗效果。

 

肿瘤患者总体上处于高代谢状态,如果不加以干预,将会出现营养不良,最终发展为恶液质状态。恶液质状态表现为骨骼肌持续丢失,伴或不伴有脂肪组织丢失,常规营养治疗不能完全缓解,最终可导致进展性功能损伤。有临床数据统计,30%~80%的癌症患者会出现癌症恶液质。其中,约20%患者会因为癌症恶液质死亡。

 

对于癌症恶液质患者营养干预治疗,国内CSNO发布的《肿瘤恶液质临床诊断与治疗指南(2020版)》建议,为患者提供关于摄入高蛋白、高热量、高营养型食物的指导;国内外指南均推荐可以补充n-3脂肪酸营养素来改善患者的炎症状态。

 

综上,结合癌种、肿瘤分期和治疗手段,可通过给予相应的特医食品进行相应的营养干预。

 

五大策略驱动肿瘤营养治疗分级诊疗管理


崔久嵬教授表示,《国民营养计划(2017-2030年)》提倡的“大营养”概念,不仅仅局限于患者本身或医患之间的关系,而是要达成患者始终可以处于院内规范化营养管理状态,医患之间能够达成有效、规范化的交流。而要达成肿瘤患者全程、规范、个体化的营养动态监测,则需要社区、家庭及患者达成统一的认知,能够积极参与到患者的营养干预中,这也对患者院外营养管理提出了更高的要求。

 

一般患者医院治疗期间,有专业医生的评估和指导,患者的营养支持治疗能够得到保障。但是患者在院治疗的时间有限,当患者出院回归家庭、社区后,相关营养干预可能就此脱节。

 

那么,针对这一现况,积极开展营养干预的分级诊疗尤为重要。崔久嵬教授提出,具体可从以下几方面展开:

 

首先,从医疗层面,需要在患者肿瘤确诊后,同步进行营养诊断,对患者的营养情况进行筛查和评估,在治疗过程动态监测患者的营养状况并及时干预。

 

管理运行机制层面,应该建立“医院-社区-家庭”全程营养管理模式,确保患者在院外大部分时间能得到够规范化营养评估、营养监测及专业营养干预。

 

院外管理支持层面,需要调动社区及家庭的支持力量,监督、管理肿瘤患者在院外时间的营养干预方案的实施,从而达到肿瘤患者全周期、全方位、全面的营养管理。

 

从患者层面,要提高患者对营养支持治疗的认知,了解营养治疗的必要性,提高患者在院外管理的依从性。

 

专业团队层面,鼓励具有营养治疗经验的营养师或医生来加入肿瘤治疗多学科诊疗团队,为患者提供更好的营养指导。

 

此外,值得一提的是,在患者规范化的治疗过程中,要确保营养干预有效实施,不仅仅要关注营养诊断和营养评估等方面的指标,同时还要积极了解可能会影响患者营养状态的社会环境、宗教信仰、经济条件、心理状态等因素。

 

目前一些医院开始推出APP等手段,对患者进行全程营养管理,患者可以通过平台上传营养相关的数据和情况,然后医生通过数据反馈,对患者进行相应的调整和指导。

 

药物治疗与营养治疗如何实现“两条腿走路”?


在崔久嵬教授看来,随着各类抗肿瘤药物研发不断进展,肿瘤治疗手段越来越多样化,但目前我们正在通往肿瘤精准治疗的路上,仍未真正达成肿瘤精准治疗。

 

任何抗肿瘤药物都可能会对机体造成损伤,因为药物不仅会“杀死”肿瘤细胞,同时还有可能伤及机体正常组织和细胞,干扰机体正常代谢,而这往往会使患者的情况“雪上加霜”。同时,因个体差异,机体对抗肿瘤药物敏感性也有所差异

 

那么,在动态监测营养状况过程中,及时调整机体营养不良的不利状态,增加机体对治疗药物的耐受性和敏感性。当两者之间达到一个平衡点,就会使肿瘤患者双重获益,既能保证抗肿瘤治疗的有效性又能提高机体的耐受性。

 

无疑,营养治疗在整个抗肿瘤治疗过程中扮演着重要角色。

 

另外,从营养治疗本身层面来看,早在几千年前,被称为医学之父的希波克拉底就曾说过,“Let thy food be thy medicine and thy medicine be thy food.”,倡导“药食同源”。崔久嵬教授认为这个理念至今仍然具有很高的指导性。

 

因为食物不仅可以提供能量,为细胞代谢提供所需的基本物质,同时还可通过维持机体运行进而调节机体代谢,增强机体免疫,最终达成辅助抗肿瘤效果。而从这个层面来看,食物所含的营养素本身就具备像药物一样的功能。

 

随着对营养成分的研究不断深入,目前已经有针对肿瘤患者代谢特点的特医食品,这类食品是介于药品和食品之间“药品”,能够在肿瘤治疗过程中调节患者机体免疫失衡、代谢失衡的状态,协同药物治疗达成更佳的治疗效果。

 

综上,在抗肿瘤治疗的过程中,不仅要对肿瘤进行诊断、治疗和评估,同时还要对患者的营养状态进行全程动态诊断、评估和监测,这样才能够保证在抗肿瘤治疗过程中药物治疗和营养治疗“两条腿走路”。只有将二者平衡好,才可能形成一个对患者比较完整的治疗方案。


MedTrend  ∣ 医趋势

医疗前沿资讯 | 趋势观察洞见 | 组织与领导力 | 人才解决方案

扫一扫上方二维码或长按,识别二维码,加关注

  1. 重磅!Keytruda在中国大陆获批上市!定价或将比肩香港60万
  2. CAR-T无法打破的实体瘤魔咒,GSK、吉利德布局的这项黑科技有突破!
  3. 老将赛诺菲、GSK携临床新药强势回归,肿瘤免疫千亿市场风云再起!
  4. 刚刚,Opdivo在中国正式获批上市!PD-1/PD-L1竞争赛拉开帷幕
  5. 最新癌症细胞疗法全球图谱公布,中国以203项位居第二
  6. PD-1单抗,肿瘤免疫细胞治疗的未竟之局
  7. 活体药物还是医疗技术——十字路口的国内CAR-T企业
  8. 这技术太受宠!阿斯利康、辉瑞、武田联手推进其临床开发
  9. 从不治之症到对“基因”下药:结直肠癌百年寻因路
  10. PD-1之后,下一个抗癌神药:PARP抑制剂非常有戏
  11. 抗肿瘤药物原研专利布局与市场分析(上)
  12. 抗肿瘤药物原研专利布局与市场分析(下)
  13. ASH年会摘要新鲜出炉 哪些抗癌最新进展值得关注?
  14. 终于破了30年困局!这个PD-L1抑制剂三次实现零的突破,正在改写多种难治癌症的治疗规则
  15. Science颠覆认知:年销40亿美元抗癌药 作用机制脱离设想
  16. 台湾浩鼎抗体药物偶联物OBI-999获美国FDA授予孤儿药资格,治疗胰腺癌!
  17. 第四款国产PD-1获批上市(附各家赠药政策)
  18. 2019年美国批准了这些新药 其中有多款首创抗癌新药
  19. 超2亿欧元!人体“第二基因组”具有治疗肿瘤的潜力?
  20. 基石药业启动PD-L1抑制剂联合FGFR4抑制剂的临床试验
  21. “奇迹之药”不一般 阿司匹林可抑制肿瘤细胞增殖
  22. Nature重磅数据:揭秘抗癌细胞疗法——129个靶点!
  23. 泰莱生物获千万Pre-A轮融资,加速癌症多组学液体活检开发
  24. 蓝图医药旗下胃肠道癌用药AYVAKIT获得FDA批准
  25. 2019年 癌症领域跌下A轮融资榜首 IPO市场持续升温
  26. 信迪利单抗一线治疗NSCLC达主要研究终点 新适应症指日可待!
  27. 全球首个Bcl-2抑制剂 今日在中国申报上市
  28. 盘点 | 肿瘤精准免疫诊断领域有哪些趋势
  29. FDA发布儿童肿瘤药物研究指导草案
  30. BioNTech以6700万美元收购Neon 引进个性化肿瘤免疫疗法
  31. 恶性进行性胆管癌的新型靶向性疗法有望被开发
  32. 淋巴瘤新药PI3Kδ抑制剂umbralisib在美国申请上市
  33. 重磅!我国科学家揭示CAR-T细胞触发细胞因子释放综合征机制
  34. 迄今最全癌症基因图谱公布 有望提前数十年识别出肿瘤突变
  35. 诺华特定亚型肺癌治疗药物Capmatinib获FDA优先审查
  36. 罗氏PD-​L1在中国获批治疗小细胞肺癌!
  37. ASCO2020抗癌进展报告:重塑手术治疗、八大优先研究方向
  38. 视点 | 生命科学创新公司 竞相进入癌症用药领域
  39. Five Prime新药联合Opdivo胰腺癌2期临床失败!
  40. 恒瑞“年销17亿元”阿帕替尼第2个适应症申报上市
  41. 首个乳腺癌PI3Kα抑制剂 上市7个月销售额破亿!
  42. FDA加速批准上市:K药达14项 转换为完全批准最长时间超8年
  43. 精华制药终止两项全人源单克隆抗体产品研发
  44. GSK再砸重金布局新型TCR-T细胞疗法!
  45. 复星凯特CAR-T申报上市 累计研发投入4.74亿元
  46. 基因泰克投资17亿美元 与Bicycle合作开发双环肽技术
  47. 三家公司联合宣布启动B-RAF抑制剂1期临床试验
  48. 年最低10.69万 百济神州PD-1价格重磅出炉!适应症争夺白热化
  49. 君实PD-1 2019年大卖7.7亿元
  50. 信达生物Pemigatinib治疗晚期胆管癌患者完成国内首例给药
  51. PD-1市场已超百亿美元 CAR-T离规模商业化还有多远?
  52. 当AI遇到癌症疗法 “癌症=感冒”不是梦!
  53. 百时美施宝贵III期ELOQUENT-1试验临床失败!
  54. 打破CAR-T疗法副作用魔咒 中国科学家首次解密CRS发生机制
  55. 欧狄沃获批成为中国首个胃癌免疫肿瘤治疗药物
  56. 全球10大热门靶点新药销售概况:PD-1/PD-L1市场规模超$230亿
  57. 科学家发现治疗结直肠癌的新药
  58. 靶向TGF-β信号通路 Keros拟IPO募资8600万美元
  59. BTK抑制剂进入全球畅药TOP5 两家国内企业将入局
  60. 全球10大热门靶点新药销售概况:PD-1/PD-L1市场规模超$230亿
  61. 阿斯利康与第一三共联合开发的ADC获得积极数据
  62. 全球第4个BTK抑制剂在日本获批
  63. 基石药业2019年研发投入近14亿 PD-L1有望今年申报上市
  64. 豪森公布2019年财报:总收入约87亿元 抗肿瘤占比超40%!
  65. 国产PD-1 2019年卖了多少钱?
  66. 2019年全球肿瘤药物TOP25榜单
  67. PD-1厂商业绩、定价、医保、适应症、援助策略最完整梳理
  68. 个体化疗法新突破 K药“不限癌种”获FDA优先审评
  69. 默沙东K药在中国获准宫颈癌临床试验
  70. 开发新型TCR细胞疗法 诺华达成价值数亿美元合作
  71. PD-(L)1——风口还是陷阱?
  72. 两家肿瘤新贵加速RET抑制剂开发 2020年下半年将迎首批!
  73. 2020年全球药品销售额增长排行榜TOP10发布 K药勇夺榜首
  74. 大适应症竞争加速 国产PD-1未来主要拼啥?
  75. 3款PD-1 3个好消息 恒瑞或是未来中国PD-1市场最大赢家!
  76. 吉利德、Kite及oNKo-innate达成合作 开发NK细胞疗法
  77. 罗氏重磅产品遭“围剿” 信达、恒瑞、绿叶前赴后继
  78. 信达PD-1首季销售4亿!国产实力比拼大赛开始
  79. 探析跨国药企与本土药企在PD-1/PD-L1领域的较量
  80. AACR丨康方生物、亘喜生物、豪森、恒瑞等公布新药临床进展
  81. 全球首个CRISPR人体试验结果揭晓!初步显示安全性
  82. 不限癌种 贝达药业二代Trk抑制剂获批临床
  83. 基石药业首个申报上市新药全球Ⅲ期临床折戟
  84. 4款国产PD-1首年销售情况披露 恒瑞、信达、君实、百济神州哪家强?
  85. 安罗替尼19年卖了30亿 下一个报产的适应症是什么?
  86. KO药之下,BMS、默沙东2020 Q1“开年之战”
  87. 葛兰素史克则乐迎劲敌!奥拉帕利组合疗法获FDA批准
  88. 礼来“不限癌种”RET抑制剂获FDA批准 治疗NSCLC等3类癌症
  89. 礼来收购VS基石合作!RET抑制剂市场火药味十足!
  90. 让癌细胞“见光死”!多家中国公司在开发这种新疗法
  91. K药销售额首超百亿美金 PD-(L)1药物2019销售额如何?
  92. BMS宣布CheckMate870临床达主要终点 未发现新的安全性信号
  93. 全球首个PROTAC药物人体试验最新数据:初步显示抗肿瘤活性
  94. 降低死亡风险超50%!阿斯利康PARP抑制剂斩获前列腺癌适应症
  95. PD-1如烈火烹油 下一个潜力靶点是谁?
  96. 代表建议:抗癌药纳入应急物资保障 遇重大公共事件统一调配
  97. 《自然》子刊:COVID-19影响全球肿瘤临床试验
  98. PARP领域刺激战场 谁能绝处逢生?
  99. 国内首款!百济神州BTK抑制剂泽布替尼获批在即
  100. 缓解率达到78% 葛兰素史克ADC组合疗法获积极临床数据
  101. ASCO开幕在即 30余款国产创新药亮相 临床数据不逊国际巨头!
  102. 全球细胞疗法达1483种 中国研发试验紧追美国
  103. 艾伯维与加科思达成全球战略合作 共同开发和商业化SHP2抑制剂
  104. 20亿明星抗癌药 扬子江、恒瑞吉非替尼片双双获批
  105. CDK抑制剂的研发前景与专利布局分析
  106. 小分子靶向药群雄逐鹿 正大天晴、恒瑞“杀入”TOP10
  107. 70亿美元结直肠癌药物市场格局剖析
  108. 2020年ASCO落幕 这些肿瘤一线治疗格局即将被改写!
  109. 全球首个双特异性抗体重启上市之路 在中国获批临床
  110. 肺癌肿瘤免疫新趋势:K药收官不利 O药能否重拾增长?
  111. 信达生物与罗氏达成合作 推进肿瘤治疗药物开发及商业化
  112. 历经10年 升级3代 “ALK抑制剂家族”还会带来怎样的惊喜?
  113. “双抗” 大势所趋!艾伯维、赛诺菲等多家MNC斥巨资加码布局
  114. Dupixent凭什么能卖100亿欧元?赛诺菲公布详细开发计划
  115. 跨国药企纷纷布局 这种“借毒杀癌”的新疗法有何神奇之处?
  116. 燃石医学成功登陆纳斯达克:开盘大涨50% 市值超25亿美元
  117. 针对创新合成致死靶点 葛兰素史克与IDEAYA达成合作
  118. Illumina邀请10位业界大咖,详解NGS院内实验室建设与检测!
  119. 罗氏、礼来、武田等都有布局 “外泌体疗法”有多神奇?
  120. 繁忙获批月:盘点5月份国内外批准的抗肿瘤药物
  121. 加码肿瘤免疫布局 吉利德达成17.5亿美元交易!
  122. AACR第2场|百济神州、诺诚健华、万春、亚盛、天境等公布进展
  123. 燃石、泛生子汇聚纳斯达克,谁在“裸泳”?
  124. 百济神州宣布安加维在中国开启商业化上市
  125. 君实PD-1联合疗法一线晚期肝细胞癌III期临床启动
  126. 癌症增速Top1!千亿市场分析报告
  127. 胃肠道间质瘤里程碑!首个四线药物Qinlock公布3期临床新数据
  128. BMS、GSK等大型药企均有布局 ICOS能否成为肿瘤免疫治疗的新星?
  129. 2020年上半年 484项新药临床首次公示!抗肿瘤药占50%
  130. 经济学人智库发布2020年亚太地区癌症防范指数报告 癌症防治任重道远
  131. 增加9亿美元投资 默沙东扩大多特异性抗体开发合作
  132. 百济神州宣布价值约为20.8亿美元的注册直接发行定价
  133. 君实生物与肿瘤药公司REVITOPE签署研发合作及许可协议
  134. 上市路愈加坎坷 GSK多发性骨髓瘤新药副作用引质疑
  135. 现在和未来:4大品种全景描述“神药-TRK抑制剂”
  136. 百济神州帕米帕利用于治疗卵巢癌的中国新药上市申请获受理
  137. 光芒被ALK掩盖 ROS1抑制剂如何走出自己的未来?
  138. 信达VS君实:谁会走得更远?
  139. 针对肝癌!基石药业PD-1抗体被美国FDA授予孤儿药资格
  140. 科学家开发出一种新型抗癌疗法—CAR-haNKs细胞疗法
  141. 10余家中国公司在开发 CLDN 18.2能否成为免疫治疗的“黑马”?
  142. 治疗乳腺癌 诺华PI3K抑制剂获欧盟批准
  143. 前有GSK 今有BMS BCMA靶向疗法潜力有多大?
  144. 信迪利二季度5亿 上半年销售接近O药全年
  145. 默沙东二季度财报:总营收109亿美元 K药卖了34亿美元!
  146. 2019年中美十大畅销抗肿瘤药对比
  147. 拜耳13亿抗肿瘤药首仿来了?复星夺魁 石药入局
  148. 与化疗相比,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益
  149. 百济神州上半年成绩:PD-1单抗3.5个亿 合作收入归0
  150. 国内GLP-1竞争格局及投资逻辑
  151. 葆元医药完成2000万美元A+轮融资 助力靶向抗癌药临床开发
  152. PD-1赛道“厮杀”激烈 恒瑞、信达等在适应症“战场”谁占上风
  153. VB10.NEO与bempeg联合治疗头颈癌展现巨大潜力!
  154. 今日5款新药获批临床 来自强生、安进/百济神州、君实生物……
  155. 国内外top级肿瘤免疫企业纷纷入局 TIGIT单抗迎第一波高光时刻
  156. 超10亿美元!礼来获信达生物PD-1单抗中国以外地区独家许可
  157. 多发性骨髓瘤治疗药物虽已有小分子“药王” 但开发依旧火热
  158. 君实生物与英派药业将成立合资公司 开发PARP抑制剂抗肿瘤药物
  159. 获1.55亿美元融资 挑战“不可成药”靶点公司持续受到关注
  160. PD-1大卖9亿 信达生物离千亿市值还有多远?
  161. 宜明昂科完成7000万元Pre-B+轮融资 助力CD47靶向药物临床研发
  162. 甲状腺癌领域再添重磅产品 泽璟、基石、百济领跑国内创新!
  163. 获2.7亿美元新一轮融资 早期癌症液体活检有多受资本关注?
  164. 中国生物制药上半年营收126亿元 肿瘤产品收入占比近32%
  165. 君实生物PD-1 上半年销售额4.26亿元
  166. 复星医药1.82亿美元引进CXCR4拮抗剂 治疗HER2阴性转移性乳腺癌
  167. B轮累计融资2.36亿美元 这家新锐能否推进人工智能肿瘤新药研发
  168. 国产PD-1上半年业绩大公开!全年预计突破70亿元
  169. 吉利德科学达成8亿美元合作 打造创新癌症免疫疗法
  170. 创新型药企瞄准SHP2 该靶点未来可期?
  171. PD-1第一梯队营收排名大公开!创新药企商业化能力到底如何?
  172. PD-1谍战
  173. 国产PD-1上半年销售总额近40亿元 国内市场本土/外资排名翻转?
  174. 谈判临近 进医保的PD-1躺着挣大钱了吗?
  175. 新锐公司完成新一轮股权融资 基因测序将如何推进肿瘤精准医疗
  176. 甘李药业CDK4/6抑制剂获FDA孤儿药资格 治疗恶性胶质瘤
  177. 阿帕替尼上市六周年 八大癌种全覆盖 泛癌种治疗大爆发
  178. 继吉利德、艾伯维之后 又一家巨头进入CD47领域
  179. 全球超20款CD47单抗迈入临床 中国占一半
  180. ESMO盘点:这些最新抗癌进展你都知道吗?
  181. ESMO | 默沙东和BMS重磅PD-1单抗显著降低死亡风险
  182. 国产抗癌新药获批上市同比大增125% 逼平MNC 恒瑞、百济等出击
  183. 未来10年 这五个因素会影响肿瘤药品企业的创新模式
  184. PD-1/L1抗体群星闪耀 肺癌、尿路上皮癌、胰腺癌等领域迎新进展
  185. 干货!默沙东公布肿瘤产品管线概况
  186. 美国癌症研究协会发布2020年抗癌进展报告
  187. PD-x市场的“兔子”和“乌龟”
  188. 角逐万亿市场 泛癌种早筛和单癌种早筛和谁能成为主流?
  189. 基石药业商业化重要之年,2021年4款创新药即将上市!
  190. 信达生物CFO奚浩:进军全球市场,我们已做好准备
  191. 第27届全国肿瘤防治宣传周|专家大咖共话中国非小细胞肺癌精准治疗趋势
  192. 基石药业首席医学官杨建新:上兵伐谋——临床开发策略的重要性
  193. III期临床研究CheckMate -9LA两年随访数据公布:与单独化疗相比,欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及两周期化疗持续改善一线非小细胞肺癌患者总生存期
  194. 亘喜生物将在2021年ASCO年会及EHA大会上公布基于FasTCAR平台开发的BCMA/CD19双靶向CAR-T细胞疗法GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果
  195. III期临床研究CheckMate -816结果公布:欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗,可显著改善无事件生存期
  196. 突破到“一线”,BMS在中国市场的进阶!
  197. 最新!辉瑞创新药贝博萨®(注射用奥加伊妥珠单抗)在中国获批
  198. 专访CST大中华区总经理谢英(Maggie Xie):助力药物研发,成就新5年
  199. 许红霞教授:成势成事,奋进临床营养学科的春天!
  200. 最新!百济神州再创历史,泽布替尼“头对头”试验被证优效!
  201. 崔久嵬教授:达成肿瘤精准治疗,需药物治疗、营养治疗“两条腿走路”
  202. 基因编辑疗法时代即将来临?CGT领域:CAR-T降温,GSK 礼来 诺华 辉瑞 AZ…正在转向
  203. 百时美施贵宝刘婕:挖掘“中国机会”,为BD伙伴量身定制商业模式
Copyright ©208
MedTrend, All Rights Reserved.
隐私保护 版权所有 MedTrend医趋势
沪ICP备15032511号-4
采集